viviendo con una enfermedad hematológica...

jueves 27 de octubre de 2011

Esta mañana me he levantado como siempre, mas tarde que temprano, y me he encontrado con una grata sorpresa. Kepa Junkera me dedica su artículo de opinión de hoy en el periódico DEIA. Me ha hecho muchísima ilusión y me encanta la perspectiva desde la que ha dado su opinión, asi que he decidido compartirlo con vosotros! GRACIAS KEPA!!

http://www.deia.com/2011/10/27/ocio-y-cultura/janire

1 comentarios:

Anónimo dijo...: Muy bueno el artículo, y te felicito también a tí por la labor de difusión tan importante que estás haciendo. Tengo un power point explicativo de la Dra. JANETTE CAROLINA CICOLINI
HOSPITAL MILITAR “Dr. CARLOS ARVELO”, sobre la Aplasia Medular muy interesante, estaría bien colgarlo en este blog. Lo encontré en internet, si no lo localizas te lo mando comprimido por mail. Un abrazo guapa. Luisa de Fe; 28 de octubre de 2011 20:51

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Anemia aplásica o aplasia medular

Es la desaparición de las celulas madre de la médula osea, que son las encargadas de producir las celulas de la sangre (globulos rojos, blancos y plaquetas). Los sintomas dependen de la intensidad del déficit de los diferentes tipos de celulas. El déficit de hematíes (g. rojos) produce anemia (cansancio, debilidad, palidez, sensación de mareo, palpitaciones y dolor de cabeza), el deficit de leucocitos (g blancos) puede producir ulceras orales e infecciones de repetición, el déficit de plaquetas hematómas, sangrado de encías, nariz o conjuntivas asi como hemorragias mas graves en cualquier otro lugar.
Existe tratamiento para esta enfermedad pero no siempre funciona y no es extraño el tener que llegar a enfrentarse a un trasplante de médula osea. Mientras tanto las transfusiones de hematíes y plaquetas son el pan de cada día de cualquier enfermo con aplasia medular.

Datos interesantes:

--Todos los años se diagnostican en España 5.000 nuevos casos de leucemia, 11 cada día.

--La mitad de los enfermos de médula son niños. Sin tratamiento es una enfermedad rápidamente mortal.

--A esto hay que sumar otras hemopatías como la aplasia medular, el mieloma múltiple, sindromes mielodisplásicos, linfomas no hodgkin o enfermedad de hodgkin...todas ellas pueden necesitar de un trasplante de progenitores hematopoyéticos, ya sea de médula osea, cordón umbilical o sangre periférica.

--REDMO es el Registro oficial del Estado Español para la promoción y búsqueda de donantes voluntarios de médula ósea y unidades de sangre de cordón umbilical para el trasplante.
Actualmente, en España hay más de 68.000 donantes tipificados y más de 30.000 unidades de sangre de cordón almacenadas. El REDMO está interconectado con la red internacional y, por lo tanto, accede a los 12 millones de donantes voluntarios y a las más de 250.000 unidades de sangre de cordón umbilical disponibles en cualquier parte del mundo.

--Sólo 1 de cada 4 pacientes dispone de donante familiar compatible. Para el resto, encontrar un donante voluntario es a menudo la única oportunidad de curación.

--La probabilidad de encontrar un donante de médula compatible es de 1 entre 40.000 personas. Es muy poco!

--Si tu médula es compatible con la de una persona enferma que esté en cualquier parte del mundo, es muy probable que puedas salvarle la vida.