Y LLEGO LA NAVIDAD Y SUS REGALITOS!

No es mi fecha favorita del año, pero este año he de reconocer que ha empezado con muy buen pie!

Para empezar algo que creo que es un gran paso para la donación de médula en España. DKMS YA ES POR FIN OFICIALMENTE "FUNDACION DKMS ESPAÑA". Los que leeis mi blog ya sabiais mi opinion sobre este tema. Ya nadie podrá decir ni que son ilegales ni que tienen ánimo de lucro. Además podeis ver en la web del Registro Mundial, que los donantes que ha hecho DKMS en España ya están disponibles para cualquier persona que lo necesite en el mundo.

En segundo lugar tengo que felicitar a Monika y a Lucas por ese cordón compatible!! Seguro que todo saldrá genial!! y a Erika y a Albertito porque a ellos si que les ha tocado el gordo de navidad con esas médulas 100% compatibles!! y a Super Guzmán por la vuelta al cole!!
Erik ya salió del hospital después del trasplante para disfrutar de la navidad y Alex y Yoly estan a punto de hacerlo!!
 Leo, Espe, yo y mucha gente más seguimos esperando nuestras médulas compatibles. Aún faltan los reyes, papa Noel, el Olentzero, el Caga tio, el sorteo del niño.....por favor, sed nuestras papeletas!!! A ver si a alguno nos toca ese ansiado donante!!

Desde aquí también quiero mandar muuuuchas fuerzas y energías para Pedro Gil, que ha tenido un bachecillo después del trasplante que seguro pronto pasará. ANIMO PEDRO!!

Y justo el día de hoy hace un año que se puso sus alas de ángel una luchadora sin igual, Guille, estes donde estés sabes que no te olvidamos!

Sin duda han sido dos grandes semanas para la concienciación de la donación de médula ósea!!

-El domingo 18 de diciembre se retrasmitió en el canal TV3 de la televisión catalana (yo pude seguirlo por internet) la marató que este año recogía dinero para la regeneración y trasplante de órganos y tejidos. Consiguieron nada mas y nada menos que 7.575.948€!!! Allí podimos ver como representantes del trasplante de médula al pequeño Leo y a sus valientes papis por un lado y al Dr. Carreras de la Fundación Carreras por otro, hablando sobre la importancia de donar médula ósea y lo sencillo que es!. Es en catalán pero se puede entender. Os dejo los enlaces:

- Intervención de los padres y video de Leo
- Intervención del Dr. Carreras (a partir del minuto 9,17) 


El lunes 19 de diciembre además pudimos ver otra vez al Dr Carreras, esta vez acompañado por Bianca, ex paciente de leucemia y receptora de una donación de médula ósea de un donante americano, y Javier, un donante que hizo efectiva la donación recientemente para un paciente inglés, en el programa "Para todos la 2".

Aparte de todo esto, han salido iniciativas personales brillantes!! Hace un par de días un grupo de pacientes ( Ainara, Clara, Eva, Luki, Elias,  el padre de Guzmán, Estibaliz y yo) y Cristian  hemos creado un grupo en facebook llamado "Pelones Peleones". El nombre ya lo dice todo! Entre risas y buen rollo hemos creado esta página para unir a todas las personas que han sufrido un cáncer o sus familiares y amigos con el objetivo de desmitificar esta enfermedad y promover la donación de médula ósea, para reir, llorar, y ayudarnos en lo que haga falta!!. Si eres un pelón, expelón o quieres apoyar nuestras iniciativas unete en facebook!!! Ideas tenemos muchas y poco a poco iremos poniéndolas en práctica. Cuantos mas seamos mas fuertes seremos!!

La primera iniciativa la estamos llevando ya a la práctica con éxito y es que esta página ha surgido a raiz de una idea que salió hace semana y media de la cabecita de un pelón que muchos conoceis, Elias. Es una iniciativa brillante a la par que sencilla. La hemos llamado "el movimiento de los billetes decorados". A partir de ahora todos los billetes que pasen por nuestras manos saldrán decorados con las palabras mágicas: "Hazte donante de médula ósea. 900 32 33 34". Hoy mismo han publicado un artículo en lainformación.com sobre este tema!! Y es que estamos empezando a hacer mucho ruido!!! Nos ayudas??? Lo mejor de todo es que países como Argentina, Mexico o Paraguay han empezado también a escribir esta frase en sus billetes!! Ayudanos!!! Y si vives en un país de habla inglesa...."Become a bone marrow donor" es la clave para darle mas valor a esos billetes y que sean además de dinero, la esperanza para muchas personas!!

Para los que lo esteis dudando, deciros que previamente nos hemos informado de que sea legal, y por supuesto que lo es.

Ya pudisteis leer en la entrada anterior en mi blog el precioso cuento que Ainara escribió a raiz de esta idea.

Además de esto, esta semana conseguí que en canalsolidario publicaran mi famoso email (algo adaptado) en portada en su web. Y hasta estos momentos lleva 1360 entradas. :-)

Como veis tenemos grandes ideas, las vamos poniendo en práctica y van funcionando!! No se si será el espíritu de la navidad o simplemente que cuando las cosas se hacen con el corazon no tienen mas remedio que ir bien!!

Hasta hace poco, me encontraba yo sola tirando del carro de la difusión, de la concienciación de la donación de médula. Desde hace unos meses para acá (sobre todo desde que escribí ese mail a mis contactos) he encontrado un montón de gente (amigos aunque a algunos no les conozca en persona) que se han ido uniendo a esta lucha. A algunos les conozco en persona, a otros espero conocerlos algún día, porque a todos ellos les considero mis amigos y sé que ellos igual. Algunos están directamente tocados por este tema, otros simplemente quieren ayudar o están solidarizados con los que necesitamos un trasplante. Es increible como gente que no te conoce de nada, a veces es la que mas te da a cambio de nada y aunque no sea un tema que les afecte para nada. A través de las redes sociales estoy conociendo a mucha gente así y aunque no voy a nombrar a nadie, por que no acabaría nunca, vosotros sabeis bien quienes sois.
Quizás los "sanos" no logren entender la unión que puede surgir entre personas que pasan por enfermedades graves. Es muy sencillo, da igual la enfermedad que tengas, todos pasamos por el mismo tipo de miedos, angustias, sensaciones y necesidades. Simplemente con una mirada sabemos comunicarnos. Entre nosotros no hay tabues ni miedo a hacer preguntas por que hemos aprendido que la enfermedad es algo natural, algo que hay que dejar de tenerlo apartado a un lado de nuestras vidas, por que a cualquiera en cualquier momento le puede suceder.
Cuando estamos "sanos" no le damos importancia al hecho de estarlo, siendo joven sobretodo, es lo normal no?? Pero la vida cambia en un segundo y de repente te puedes encontrar al otro lado. El lado de los enfermos. Es cierto que hay unas fases, primero niegas que esto te esté pasando a tí, después te enojas y te enfadas por que no te parece justo, te entristeces....y al final acabas aceptando que esta es la situación que te ha tocado vivir y que además de intentar superarla fisicamente, es importante el ánimo, no decaer y incluso llevarlo con una sonrisa! Por eso me alegro de haber conocido a un montón de pelones, expelones y futuros pelones que no quitan la sonrisa de su cara, como hace poco nos ha demostrado Cristian en su blog.
Por eso tambien lanzo desde aquí un mensaje a las personas que gozais de buena salud: Todos somos potenciales enfermos y podemos necesitar un órgano de otra persona o cualquier otra cosa. Y aunque gocemos de salud, todos en nuestra vida vamos a pasar por situaciones de las que sin la ayuda de los demás nos sería imposible salir. Por tanto, no esperes a que eso te pase para darte cuenta. ACTUA! Si todos ponemos nuestro granito de arena, sin duda a todos nos irá mucho mejor. Hoy Angel, de la tierra de los sueños,  me ha dicho un proverbio africano que no conocía y que resume un poco lo que os quiero decir: "mucha gente pequeña, en lugares pequeños, haciendo cosas pequeñas, puede cambiar el mundo".

Por último, espero que todas estas buenas noticias, iniciativas y eco en los medios de comunicación sigan adelante!! De momento todo va muchísimo mejor de lo que hubiera soñado. Ojalá todo culmine pronto con encontrar ese donante compatible y que muchos otros lo hagan. Así podre curarme y tener aún mas energías para luchar por la causa para la que creo que he debido de nacer: QUE NINGÚN ENFERMO SE QUEDE SIN DONANTE COMPATIBLE EN EL MOMENTO QUE LO NECESITE.

DONAD POR FAVOR!!

FELIZ NAVIDAD Y PROSPERO AÑO NUEVO!